干扰NFAT5的表达对宫颈癌增殖和转移能力的影响及机制研究

作者：李剑锋; 倪莎; 刘笑默

来源：标记免疫分析与临床, 2021, 28(01): 117-121.

• 宫颈癌
• 活化T细胞的核因子
• 增殖
• 侵袭
• TLR4/MyD88

目的研究活化T细胞的核因子(NFAT5)对宫颈癌细胞增殖和转移能力的影响,并探讨其可能的作用机制。方法检测NFAT5在宫颈癌细胞系C33A、HeLa、Caski和人宫颈上皮永生化细胞H8中的表达,选择表达最高的宫颈癌细胞系进行NFAT5 siRNA感染,分为对照组(si-NC组)和实验组(si-NFAT5组)。Western blotting检测各组细胞中NFAT5的表达水平;MTS、平板克隆和EdU实验检测各组细胞的增殖能力;Transwell和划痕实验检测各组细胞转移能力;Western blotting检测NFAT5对Toll样受体-4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)信号通路活化的影响。结果Western blotting检测结果显示NFAT5在宫颈癌细胞系的表达水平高于在人宫颈上皮永生化细胞H8中的表达(P<0.05),选择表达水平最高的HeLa细胞转染NFAT5 siRNA进行后续实验。Western blotting结果显示NFAT5在si-NFAT5组中的表达降低(P<0.05);si-NFAT5组HeLa细胞增殖和转移能力下降,细胞中TLR4和MyD88蛋白的表达降低。结论干扰NFAT5的表达可能通过降低TLR4/MyD88信号通路活性抑制宫颈癌细胞增殖和转移能力,NFAT5可能是宫颈癌治疗的新型靶标。

• 单位
  中国医科大学附属盛京医院