摘要

分别以2-甲基-2-(((6-三氟甲基)喹啉-4-基)硫代)丙酸乙酯(Ⅰ)和2-((3-(4-氯苯基)哌啶-4-基)硫代)-2-甲基丙酸乙酯(Ⅱ)与醇胺反应合成了5个新型稠杂环类化合物尿酸转运蛋白1(URAT1)抑制剂TF-001、TF-002、TF-003、TF-004、TF-005,并进行了体外活性评价。结果表明,5个化合物均为新化合物,结构经1HNMR和ESI-MS确证,其中化合物TF-003的体外抑制活性优于苯溴马隆。