miR-34b-3p调控衰老内皮细胞血管新生功能的研究

作者：王俊伟; 陈鹏; 钱学珂; 李勇辉; 崔进; 朱小南; 汪洋; 王深明; 王劲松

来源：中华医学杂志, 2016, 96(16): 1293-1297.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2016.16.015

• 内皮细胞
• 衰老
• 微RNAs
• 血管新生

目的探讨miR-34b-3p对衰老血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成功能的调控作用。方法体外培养原代人脐静脉内皮细胞(HUVECs),通过传代计算细胞群体倍增水平(PDLs),建立年轻内皮细胞模型(PDL8)和衰老内皮细胞模型(PDL44)。应用逆转录实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-34b-3p在PDL8和PDL44 HUVECs中的表达情况。分别在PDL8 HUVECs、PDL44 HUVECs中过表达和抑制miR-34b-3p,采用细胞增殖-毒性检测试剂盒-8(CCK-8)、迁移和管腔形成实验检测HUVECs的增殖、迁移和管腔形成功能。结果 miR-34b-3p在PDL44 HUVECs中的表达量较PDL8 HUVECs中的表达量上调约4.3倍,差异有统计学意义(t=-4.528,P<0.05)。PDL8HUVECs空白转染组内皮细胞的增殖率、迁移率、管腔总长度和管腔节点数分别较PDL44 HUVECs空白转染组升高1.2倍(0.67/0.57)、1.2倍(106/86)、1.4倍(10 605/7 735)和1.3倍(41/31),差异均有统计学意义(t=3.237、3.564、5.165、3.487,P<0.05或P<0.01);在PDL8 HUVECs中过表达miR-34b-3p可以使内皮细胞的增殖率、迁移率、管腔总长度和管腔节点数分别降低2.2倍(0.67/0.30)、2.3倍(106/46)、1.6倍(10 605/6 652)和1.9倍(41/22),差异均有统计学意义(F=145.898、53.026、41.997、36.341,均P<0.01);在PDL44 HUVECs中抑制miR-34b-3p可以使内皮细胞增殖率、迁移率、管腔总长度和管腔节点数分别升高1.4倍(0.77/0.57)、2.3倍(198/86)、1.7倍(13 073/7 735)和2.3倍(71/31),差异均有统计学意义(F=14.815、42.970、167.063、258.340,均P<0.01)。结论 miR-34b-3p在衰老HUVECs中的高表达可以导致衰老血管内皮细胞增殖、迁移和管腔形成功能障碍。

• 单位
  中山大学中山医学院; 中山大学附属第一医院; 郑州大学第一附属医院