SFRP1基因甲基化在儿童急性淋巴细胞白血病中的临床意义

作者：颜静; 王文鹏; 李宣; 韩伟; 齐凤旗; 高吉照^*

来源：中国实验血液学杂志, 2023, 31(02): 377-382.

DOI：10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2023.02.010

• 急性淋巴细胞白血病
• 儿童
• 甲基化
• SFRP1

目的:探讨SFRP1基因及其甲基化在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的临床意义。方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)检测43例新确诊ALL患儿化疗前(初发组)和诱导缓解化疗后d 46骨髓达完全缓解(缓解组)时的骨髓单个核细胞中SFRP1基因甲基化状态，实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测SFRP1 mRNA表达，蛋白印迹(Western blot)法检测SFRP1蛋白表达，并收集患儿的临床资料，分析SFRP1基因甲基化在儿童ALL中的临床意义。结果:初发组SFRP1基因启动子甲基化阳性率(44.19%)明显高于缓解组(11.63%)(χ2=11.328,P <0.05)。初发组患儿骨髓单个核细胞中SFRP1 mRNA及蛋白相对表达量均显著低于缓解组(P <0.05)。初发组SFRP1基因启动子甲基化与危险度(χ2=15.613,P=0.000)及患儿生存(χ2=6.561,P=0.010)有关，SFRP1基因高甲基化患儿危险度明显升高、无事件生存时间缩短，而其他临床资料间无明显差异。结论:SFRP1基因启动子高甲基化可能参与儿童ALL的发生发展，其高甲基化可能与预后不良有关。

• 单位
  徐州医科大学