摘要
为研究水稻转座子Pong的功能,构建了Pong的特异RNAi表达载体TPAS,并利用农杆菌介导法将这个载体转化到水稻的成熟胚愈伤组织,获得了PCR阳性的再生植株.同时通过对农杆菌侵染途径、侵染浓度和侵染时间等的研究,建立并优化了水稻的遗传转化程序.结果表明:在农杆菌侵染成熟胚愈伤组织的时间为3min,共培养2~4d,预培养7d,G418质量浓度为150~200mg/L条件下筛选7d,转化率可达到30%,为最佳的遗传转化参数.研究结果为今后水稻转座子Pong功能的进一步研究提供了一定的基础和参考.
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单位长春师范学院; 长春职业技术学院; 生命科学学院; 东北师范大学