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摘要
目的 通过网络药理学与分子对接分析槲皮素治疗肝癌的分子机制。方法 通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）、PharmMapper数据库、CTD数据库和GeneCards数据库获得槲皮素和肝癌靶点，取交集后得到相关靶点，导入Pather数据库得到交集靶点功能分类，将交集靶点导入蛋白质相互作用String数据库后得到蛋白质互作（PPI）网络，经CytoHubba插件得到关键靶点。使用R语言包对交集基因进行基因本位（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）分析，将肝癌治疗核心靶点与槲皮素导入Auto Dock Tools软件分析对接结果。结果 槲皮素治疗肝癌的交集靶点127个，核心靶点为TP53、蛋白激酶1(AKT1)、myc、caspase 3、血管内皮生长因子A(VEGFA)等。GO分析生物过程主要集中于腺体发育、凋亡信号通路的调控等；KEGG分析主要治疗通路集中于脂质和动脉粥样硬化、磷脂酰肌醇-3-羟激酶（PI3K）/蛋白激酶B(AKT)信号通路、乙型肝炎、肿瘤中蛋白多糖和促分裂原活化的蛋白激酶（MAPK）信号通路。分子对接提示，槲皮素与肝癌治疗核心靶点均有较好的结合能。结论 槲皮素治疗肝癌具有多靶点及多通路，为后续的基础研究及临床药物研发提供了新思路。
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