摘要
<正>肥厚型心肌病(HCM)是一种常染色体显性遗传的遗传性心肌病,大约每500人中就有1人发病。[1]近50%的患者没有症状,但其余的患者有可能经历严重的不良事件,包括室性心律失常(VA)、充血性心力衰竭(CHF)和心源性猝死(SCD)[2]。识别和确定高危患者,并积极进行临床干预对改善患者预后具有重要意义。目前,使用常规危险因素可以确定SCD的累积风险,包括室性心动过速的发作史、SCD家族史、不明原因晕厥、
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单位哈尔滨医科大学附属第一医院