表皮松解性掌跖角化症KRT9R163W突变表达对细胞骨架结构影响研究

作者：王朋; 梁胜男; 王唯嘉; 王鹏; 赵娟; 康晓静^*

来源：实用皮肤病学杂志, 2021, 14(06): 321-325.

• 掌跖角化症,表皮松解性
• RNA,小干扰
• 基因,角蛋白9

目的 利用siRNA靶向沉默永生化人角质形成细胞（HaCaT细胞）KRT9R163W表达，共聚焦显微镜观察转染前后细胞骨架结构变化，探讨KRT9R163W突变在表皮松解性掌跖角化症的发病机制中的作用。方法 (1)构建KRT9野生型及KRT9R163W突变型质粒转染入HaCaT细胞过表达。(2)设计针对KRT9R163W基因的特异性野生型及突变型siRNA，利用脂质体转染HaCaT细胞，并设立阴性对照组、阳性对照组及空白对照组。(3)通过荧光定量聚合酶链反应（qPCR）及Western印迹检测HaCaT细胞KRT9基因m RNA及蛋白水平表达。(4)共聚焦显微镜观察siRNA转染前后细胞骨架结构变化。结果 (1) KRT9R163W siRNA转染HaCaT细胞48 h后，细胞的KRT9基因m RNA表达水平明显降低（0.242±0.051,P <0.05）；转染72h后，靶向siRNA对蛋白表达有统计学差异（0.289±0.036,P <0.01）。(2) KRT9R163W高表达时，细胞骨架结构为错综复杂的网状结构，且部分细胞骨架结构消失。(3) siRNA特异性沉默KRT9R163W基因后，细胞骨架结构恢复正常的束状排列。结论 KRT9R163W高表达可影响细胞的正常细胞结构，通过siRNA技术进一步验证KRT9R163W为表皮松解性掌跖角化症的致病突变基因，为表皮松解性掌跖角化症发病机制研究及靶点治疗提供新的理论基础。

• 单位
  新疆维吾尔自治区人民医院