重组人红细胞生成素对多发性骨髓瘤小鼠及患者Hepcidin-25水平的影响

作者：陈姣; 王晓冬; 贾永前

来源：临床血液学杂志, 2015, 28(01): 47-51.

DOI：10.13201/j.issn.1004-2806.2015.01.014

• 多发性骨髓瘤
• Hepcidin-25
• 重组人红细胞生成素
• 血红蛋白

目的:探讨重组人红细胞生成素对多发性骨髓瘤(MM)小鼠及患者Hepcidin-25水平的影响。方法:1建立MM小鼠模型,随机分为对照组和观察组,每组15只。观察组给予尾静脉注射重组鼠源红细胞生成素100μl(5mg·kg-1·只-1),对照组给予尾静脉注射等体积的生理盐水。观察2组疗效,分析小鼠血红蛋白变化,并在治疗后3、6、9天处死小鼠,取肝脏,提取总RNA,采用实时荧光定量PCR分析肝脏中Hepcidin-25mRNA水平表达情况。2选取30例MM贫血患者作为研究对象,其中16例接受重组人红细胞生成素治疗(观察组),14例未接受治疗(对照组)。采用ELISA分析检测治疗前和治疗后2、4、6周患者血清Hepcidin-25及血红蛋白水平的变化。结果:1与对照组比较,观察组小鼠肿瘤生长明显延缓,生存率显著提高(P<0.05)。MM小鼠模型在建模后均表现出贫血症状,观察组小鼠治疗后3、6、9天血红蛋白水平较治疗前和对照组明显增加(P<0.05),并随着治疗时间延长逐渐升高。观察组小鼠治疗后3、6、9天肝脏中Hepcidin-25mRNA水平较治疗前和对照组明显下降(P<0.05)。230例MM贫血患者中,观察组治疗有效率明显高于对照组(87.5%∶0,P<0.05)。治疗2、4、6周后,观察组血红蛋白水平较治疗前和对照组明显增加(P<0.05),血清Hepcidin-25水平较治疗前和对照组显著下降(P<0.05)。结论:红细胞生成素可显著改善MM小鼠及患者贫血状态,进而抑制肝脏组织Hepcidin-25mRNA表达水平,导致血清Hepcidin-25水平下调。

• 单位
  人民医院血液科; 四川大学华西医院