摘要

目的比较抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)/抗淋巴细胞免疫球蛋白(ALG)联合环孢素A与异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗再生障碍性贫血(AA)的疗效及安全性。方法选择2012年2月至2017年2月,于第四军医大学唐都医院血液科接受住院治疗的全部68例AA患者为研究对象。按照接受治疗方案的不同,将其分为ATG/ALG联合环孢素A组(n=27)与allo-HSCT组(n=41)。回顾性分析2组患者的临床资料,比较2组患者的疗效及治疗相关不良反应。采用两独立样本t检验或者Mann-Whitney U检验比较2组患者年龄、中性粒细胞绝对值(ANC)、血小板计数、网织红细胞绝对值、血红蛋白(Hb)值、随访时间的差异;采用x2检验或者校正x2检验比较2组患者的重型再生障碍性贫血(SAA)患者比例、良好血液学反应率、血液学反应率、治疗相关不良反应发生率、早期病死率、总病死率、复发或者进展患者比例的差异;采用Kaplan-Meier法及Log-rank检验对2组患者的总体生存(OS)率、无进展生存(PFS)率进行生存分析。本研究遵循的程序符合2013年修订版《世界医学会赫尔辛基宣言》的要求,征得2组患者的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书。结果①ATG/ALG联合环孢素A组患者的男、女性别构成比为0.6:1,低于allo-HSCT组的2. 1:1,并且差异有统计学意义(x2=5. 052,P=0. 025);2组患者平均年龄、平均ANC数、中位血小板计数、中位网织红细胞绝对值、中位Hb值、SAA患者比例分别比较,差异均无统计学意义(P>0. 05)。②allo-HSCT组患者的良好血液学反应率(58. 5%,24/41)及血液学反应率(82. 9%,34/41)分别高于ATG/ALG联合环孢素A组的14. 8%(4/27)与51. 9%(14/27),并且差异均有统计学意义(x2=12. 850,P<0. 001; x2=7.572,P=0. 006)。③ATG/ALG联合环孢素A组患者的治疗相关不良反应发生率为22. 2%(6/27),包括4例血清病,2例新发肺部感染及1例肛周感染;allo-HSCT组患者的治疗相关不良反应发生率为63. 4%(26/41),包括10例新发感染,16例移植物抗宿主病(GVHD),10例细胞病毒(CMV)感染及2例EB病毒(EBV)感染;并且2组比较,差异有统计学意义(x2=11. 090,P<0. 001)。④ATG/ALG联合环孢素A组患者的早期病死率、总病死率、AA患者疾病复发或进展患者比例分别为3. 7%(1/27)、3. 7%(1/27)和0(0/27),allo-HSCT组患者分别为7.3%(3/41)、12. 2%(5/41)和7. 3%(3/41);2组分别比较,差异均无统计学意义(P>0. 05)。⑤ATG/ALG联合环孢素A组中位随访时间为9. 0个月(5. 0~19. 0个月),allo-HSCT组为12. 0个月(7. 0~22. 5个月),2组比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。生存分析结果显示,ATG/ALG联合环孢素A组与allo-HSCT组患者的3年OS率分别为96. 3%与86. 2%,PFS率分别为92. 4%与84. 0%,2组分别比较,差异均无统计学意义(P>0. 05)。结论采用ATG/ALG联合环孢素A治疗AA的临床疗效不及allo-HSCT,但是安全性高于allo-HSCT。在采用allo-HSCT对AA患者进行治疗时,应该高度重视移植相关不良反应的预防及治疗。

  • 单位
    第四军医大学; 唐都医院