摘要

目的:本研究拟利用网络药理学方法探讨青黄散治疗骨髓增生异常综合症(MDS)的潜在活性成分和作用机制。方法:通过BATMAN-TCM平台收集雄黄、青黛的活性成分和作用靶点信息,GeneCards和PALM-IST平台收集MDS疾病靶点基因;采用Cytoscape 3.2.1构建"药物-活性成分-靶点"网络并利用network analyzer插件进行拓扑结构分析,采用STRING数据库进行基因互作分析,采用Metascape数据库进行基因本体论(GO)分析及KEGG信号通路富集分析。结果:共获得青黄散治疗MDS的潜在活性成分4个,其中自由度≥2的重要靶基因54个;基因富集分析显示青黄散主要通过调控氧化应激、炎症反应、能量代谢和细胞凋亡等生物学过程发挥治疗MDS的作用。结论:本研究从网络药理学角度初步阐释了青黄散治疗MDS的潜在活性成分和作用机制,揭示了其多成分、多靶点、多途径调节的特点,为后续机制研究的开展提供了基础和依据。