摘要

目的探讨circPVT1对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法体外培养乳腺上皮细胞MCF-10A及乳腺癌细胞系MCF-7、T47D和Bcap-37,RT-qPCR检测细胞中circPVT1和miR-605-3p表达水平。将MCF-7细胞分为NC组、si-con组、si-circPVT1组、miR-con组、miR-605-3p组、si-circPVT1+anti-miR-con组、si-circPVT1+anti-miR-605-3p组,CCK-8法检测细胞增殖,Transwell检测细胞迁移和侵袭,Western Blot法检测细胞中CyclinD1、MMP2、MMP9和β-catenin蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证circPVT1和miR-605-3p调控关系。结果 circPVT1在乳腺癌细胞系MCF-7、T47D以及Bcap-37中均呈高表达状态,明显高于MCF-10A细胞,差异有统计学意义(P<0.05),而miR-605-3p表达降低(P<0.05)。与NC组或si-con组比较,si-circPVT1组MCF-7细胞A值、迁移和侵袭数及细胞中CyclinD1、MMP2、MMP9和β-catenin蛋白表达降低(P<0.05),miR-605-3p表达升高(P<0.05)。与miR-con组比较,miR-605-3p组MCF-7细胞A值、迁移和侵袭数及细胞中CyclinD1、MMP2、MMP9和β-catenin蛋白表达降低(P<0.05)。与si-circPVT1+anti-miR-con组比较,si-circPVT1+anti-miR-605-3p组MCF-7细胞A值、迁移和侵袭数及细胞中CyclinD1、MMP2、MMP9和β-catenin蛋白表达升高(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示circPVT1可靶向结合miR-605-3p。结论 circPVT1在乳腺癌细胞系中表达升高,敲减circPVT1表达可降低乳腺癌细胞MCF-7的增殖、迁移和侵袭能力,其作用机制与负调控miR-605-3p和抑制Wnt/β-catenin信号通路激活有关。