ABCB1基因C3435T多态性与儿童急性淋巴细胞白血病相关性的分析

作者:赵富磊; 李骞; 柳汝明; 王茜; 张峻*
来源:中国临床药理学杂志, 2018, 34(18): 2224-2227.
DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.18.026

摘要

目的评价ABCB1(MDR1)基因C3435T多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的相关性。方法通过计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang)、The Cochrane library、PubMed、EmBase等数据库中检索ABCB1基因C3435T多态性与儿童急性淋巴细胞白血病发生的相关文献,纳入符合标准的病例-对照研究,对其进行文献质量评估和数据的提取。以OR及其95%CI为合并效应量,用Rev Man5.0软件进行Meta分析,同时用Stata12.0软件进行敏感分析和发表偏倚评估。结果纳入符合标准的相关文献12篇,共计ALL儿童1811例,对照组儿童1856例。Meta分析结果显示,C3435T位点多态性在隐性模型、共显性模型、超显性模型下整体效应差异有统计学意义(P<0.05):隐性模型[OR=1.57,95%CI(1.06,2.32),P=0.02]、共显性模型[OR=1.47,95%CI(1.02,2.12),P=0.04)]及超显性模型[OR=0.54,95%CI(0.33,0.87),P=0.01]。按人群亚组分析结果显示,高加索人群ABCB1基因C3435T多态性与儿童急性淋巴细胞白血病的相关性差异均无统计学意义(P>0.05);而亚洲人群ABCB1基因C3435T位点多态性与儿童急性淋巴细胞白血病的相关性在隐性基因模型和共显性模型下整体效应差异有统计学意义:隐性基因模型[OR=2.25,95%CI(1.11,4.55),P=0.02],共显性基因模型[OR=2.03,95%CI(1.04,3.95),P=0.04]。结论亚洲人群中ABCB1基因C3435T多态性与儿童急性淋巴细胞白血病具有相关性,但在高加索人群中却无相关性。

全文