康莱特注射液治疗中晚期原发性肝癌84例疗效观察

作者：梁斌; 曾敬科; 杨智军; 于晓辉; 肖梅^*

来源：江西医药, 2022, 57(11): 1964-1967.

• 原发性肝癌
• 肝动脉介入栓塞化疗
• 康莱特
• 临床治疗有效比例
• 生活质量评分
• 不良事件

目的 观察原发性肝癌在非手术治疗方案中选择联用康莱特与肝动脉介入栓塞化疗的实践治疗效果对比。方法 我院2019年1月至2020年4月收治的84例原发性肝癌患者，按照国际标准随机化量表分为两类。观察组43例给予康莱特针治疗，对照组41例给予肝动脉栓塞化疗两组，患者的临床治疗观察终点统计数据包括临床治疗有效患者比例、生存质量(Karnofsky)评分，认定为本实验治疗手段引起的相关不良事件的病例数。结果 观察组在治疗初期临床治疗有效比例为76.74%，对照组在同期临床治疗有效比例为53.66%，通过对两组数据行统计分析，发现两组数据差异有统计学意义上(χ2=4.948,P<0.05);79.07%观察到的患者临床症状缓解，而对照组为56.10%，两组数据之间的差异有统计学意义(χ2=5.078,P<0.05)；生存质量提高率在观察组为79.07%，在对照组为58.54%，两相对比，两组数据差异有统计学意义(P<0.05)；我们也注意到对照组血肿瘤标志物AFP相对于观察组下降更明显。而观察组出现则食欲减退、呕吐反胃、寒战发热、肝区胀痛、白细胞和血小板下降以及肝功能不全等不良反应的比例较观察组低，且二者对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在生存率方面明显提高，与对照组患者对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 康莱特注射液用于中晚期原发性肝细胞癌患者治疗有一定的优势，包括缓解症状，提高患者生活质量评分QDL，有效延长了生存期，在治疗与观察的期间安全性好，无明显的不良事件，临床收益可靠。

• 单位
  江西省赣州市第五人民医院; 中国科学技术大学