IDE基因和TCF7L2基因多态性与妊娠期糖尿病的相关性研究

作者：杜双; 杨静文; 张超凡; 王玉婷; 李辉; 潘虹

来源：中国实用妇科与产科杂志, 2016, 32(05): 453-456.

• 妊娠期糖尿病
• TCF7L2
• IDE
• 单核苷酸多态性

目的探讨TCF7L2基因rs10885410、rs7100927位点和IDE基因rs10882066、rs11187007、rs7078413位点单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期糖尿病(GDM)遗传易感性的关系。方法选取2011年9月至2013年8月在中国医科大学附属盛京医院住院分娩的GDM孕妇178例为病例组,同期121例葡萄糖耐量正常的妊娠妇女作为对照组。提取受试者全基因组DNA,对TCF7L2基因rs10885410、rs7100927位点和IDE基因rs10882066、rs11187007、rs7078413位点进行基因分型,并进行相关分析。结果 TCF7L2基因rs10885410、rs7100927位点各基因型和等位基因频率分布,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。IDE基因的rs11187007位点,病例组AA、AG、GG 3种基因型频率分别为4.49%、56.18%、39.33%,对照组分别为10.74%、38.84%、50.42%,两组比较,P<0.05。AG基因型GDM的发病风险与AA基因型相比,OR值为3.457(95%CI 1.3428.909,P=0.010),经Logistic回归校正混杂因素后,OR值为3.403(95%CI 1.07210.803,P=0.038)。结论 IDE基因的rs11187007位点多态性可能与GDM遗传易感性有关;AG基因型可能是其发生的危险性因素。

• 单位
  中国医科大学附属盛京医院; 国家卫生计生委科学技术研究所