组蛋白H3K79同型半胱氨酸修饰位点在神经管畸形中的作用

作者：张勤; 肖宗慧; 李丹; 万春雷; 白宝玲

来源：现代生物医学进展, 2018, 18(18): 3401-3405.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2018.18.001

• 同型半胱氨酸
• 组蛋白H3K79同型半胱氨酸修饰
• 神经管畸形

目的:探讨人类胚胎脑组织中是否存在H3K79同型半胱氨酸修饰(H3K79Hcy)及其在神经管畸形(NTDs)中的作用。方法:通过质谱检测组蛋白H3K79是否存在同型半胱氨酸修饰位点。进一步合成包含组蛋白H3K79位点的同型半胱氨酸(Hcy)修饰的肽段,并与牛血清白蛋白(BSA)偶联后免疫兔子得到抗组蛋白H3K79Hcy多克隆抗体,并对抗体进行特异性检测;采用此抗H3K79Hcy抗体比较人类高Hcy NTDs样本和正常对照样本的H3K79Hcy水平。结果:(1)人胚胎组织组蛋白H3K79位点存在同型半胱氨酸修饰;(2)高Hcy水平NTDs脑组织中H3K79Hcy修饰水平高于正常对照(P<0.05)。结论:人胚胎组织存在H3K79Hcy修饰,此修饰异常可能促进神经管畸形的发生。

• 单位
  首都儿科研究所