摘要
以2-溴丙酸甲酯、α,α-二氯甲基甲醚和胍唑为原料,经缩合以及环化反应制得2-氨基-6-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶.为了提高其在有机溶剂中的溶解性,该化合物再同1-溴丁烷发生亲核取代反应得到了2-氨基-6-甲基-5-氧代-4-正丁基-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶,然后与芳基醛和叔丁基异氰发生Ugi多组分反应,合成了一系列具有潜在催吐活性的2-取代氨基-6-甲基-5-氧代-4-正丁基-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物,产品结构经质谱、核磁共振谱及元素分析确认.
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单位化学化工学院; 功能有机分子化学国家重点实验室; 兰州大学