[目的]N-烯丙基-3-(三甲基硅基)丙炔酰胺是合成抗小麦全蚀病药物硅噻菌胺的重要中间体,然而其规模化合成面临挑战,旨在开发了N-烯丙基-3-(三甲基硅基)丙炔酰胺的合成新工艺。[方法]以2-丙炔-1-醇为原料,经与格氏试剂反应、硅烷化、琼斯试剂氧化、酰胺化,合成N-烯丙基-3-(三甲基硅基)丙炔酰胺。[结果]在优化的条件下,以75%的总产率获得目标分子。[结论]该方法反应条件温和、转化率高,适合工业化生产。