本研究设计合成了8个邻苯二甲酰亚胺类衍生物,并分析了其杀菌活性。所合成的化合物结构均经氢谱、碳谱和高分辨质谱验证,并培养得到化合物3a的单晶,进一步验证了本试验所合成化合物的结构。利用生长速率法对目标化合物进行离体杀菌活性评价,在50 mg/L条件下,化合物3e对禾谷丝核病菌的抑制率达55%,显著优于阳性对照啶酰菌胺。