不同形态乌药根的特征图谱比较及多成分含量测定

作者：李士敏; 孙崇鲁; 周根; 葛君霞; 张煜炯; 彭昕^*

来源：中国现代应用药学, 2021, 38(20): 2548-2553.

DOI：10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2021.20.012

• 乌药
• 直根
• 块根
• 特征图谱
• 高效液相色谱法
• 含量测定

目的建立不同形态乌药根指纹图谱和6种成分定量分析的测定方法,为其质量控制提供更可靠的方法和依据。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1;检测波长210 nm;柱温30℃;进样量10μL。建立22批不同形态乌药根的HPLC指纹图谱,借助中药色谱指纹图谱相似度评价系统对指纹图谱进行分析,并对去甲异波尔定、乌药醚内酯、波尔定碱、异乌药内酯、钓樟内酯、山奈酚进行含量测定。结果共标定了20个共有峰,22批样品相似度>0.980;去甲异波尔定、乌药醚内酯、波尔定碱、异乌药内酯、钓樟内酯、山奈酚在12.7～12 700(r=0.999 1),5.3～1 040(r=0.999 2),7.5～6 210(r=0.999 5),10.25～8 200(r=0.999 3),5.5～2 200(r=0.999 3),6.85～1 370(r=0.999 2)μg·mL-1内与峰面积线性关系良好;含量测定结果表明,块根样品中去甲异波尔定、乌药醚内酯、波尔定碱含量较直根样品高,异乌药内酯含量较直根低,钓樟内酯和山奈酚含量无统计学意义上的差异。结论该方法准确,稳定可靠,为乌药直根药用资源的开发和利用提供了科学依据。

• 单位
  浙江医药高等专科学校; 浙江大学