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摘要
目的基于网络药理学探析新冠肺炎通用方(NCPGP)治疗高致病性冠状病毒感染的作用机制。方法 TCMSP网站检索组成NCPGP的中药化合物、化合物-靶点,以高致病性冠状病毒及相应病名为关键词检索GeneCards网站、OMIM网站获得疾病靶点。绘制Venn图以获得交集靶点,将化合物-靶点、疾病-靶点关系导入Cytoscape V3.7.2软件得到化合物-靶点-疾病三重网络,对化合物、冠状病毒靶点蛋白进行分子对接,并用交集靶点绘制蛋白互作网络及进行GO、KEGG富集分析。结果 NCPGP组方含有142个化合物,93个交集靶点,槲皮素、β-谷甾醇、山奈酚、豆甾醇等均能与ACE2、PLpro、3CLpro相应的残基位点结合,高关联度靶点包括MAPK3、IL6、VEGFA、JUN、EGF、EGFR等,GO、KEGG富集分析发现NCPGP治疗高致病性冠状病毒感染的作用机制,可能与调节酰胺结合、肽结合、磷酸酶结合、核受体活性、IL-17信号通路等相关。结论该研究初步确定新冠肺炎通用方治疗高致病性冠状病毒感染的有效成分、蛋白-靶点关联,治疗机制主要为抑制病毒感染、复制及调节宿主免疫相关蛋白/通路方面,但仍需临床回顾性研究、基础研究的论证。
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