摘要
目的:建立一种简单、安全、高效、持久的阴茎海绵体神经损伤性勃起功能障碍大鼠模型。方法:30只8周龄Sprague-Dawley大鼠,随机不均等分为两组,正常对照组(NC组5只)、海绵体神经损伤组(CN组25只)。无菌手术条件下经腹腔注射3%戊巴比妥钠(40 mg/kg)麻醉成功后,下腹正中切口3 cm暴露前列腺,于前列腺后外侧找到双侧大鼠阴茎海绵体神经行程,并用双极微电极电刺激诱发勃起确认,同时监测ICP/MAP。CN组以无菌手术钳每侧海绵体神经间隔1 cm双重钳夹30 s/次,并于术中再次电刺激证实阴茎海绵体神经损伤。NC组为假手术组,只暴露海绵体神经而不钳夹损伤。在术后12周进行APO试验,电刺激下ICP/MAP评估以及处死后阴茎海绵体组织HE染色切片检查,CN组在手术造模后第1、2、4、8及12周随机选取5只进行电刺激下ICP/MAP评估以及处死后阴茎海绵体组织HE染色切片检查。结果:NC组ICP/MAP术前、术后12周分别为(0.63±0.08)、(0.60±0.09),术前、术后比较差异无统计学意义(P>0.05)。CN组术前,术后第1、2、4、8及12周电刺激时ICP/MAP分别为(0.64±0.09)、(0.20±0.03)、(0.21±0.04)、(0.25±0.05)、(0.23±0.04)、(0.24±0.06),CN组术后ICP/MAP两两比较,差异无统计学意义(P>0.05),CN组术前与术后ICP/MAP比较差异均有统计学意义(P<0.05)。术后12周APO试验NC组和CN组勃起率分别为100%、0。与NC组比较,CN组HE染色切片结果显示海绵体纤维化在术后第48周最明显。结论:间隔分段序贯钳夹双侧阴茎海绵体神经是一种方便易行、简单高效、持久稳定的阴茎海绵体神经损伤勃起功能障碍大鼠模型建模方法。
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