副脊索瘤的临床分析

作者：樊根涛; 孙国静; 黎承军; 周光新; 蔡滕; 施鑫; 吴苏稼

来源：医学研究生学报, 2014, 27(04): 447-448.

DOI：10.16571/j.cnki.1008-8199.2014.04.023

• 副脊索瘤
• 诊断
• 鉴别诊断

<正>副脊索瘤(Parachordoma)是一种罕见的软组织肿瘤,至今其组织起源不明,Laskowski于1955年首先描述了此病[1],1977年Dabska[2]报道了10例此病并定义为副脊索瘤。2002年世界卫生组织将其与混合瘤和肌上皮瘤归为一类[3]。其特点是无痛、缓慢生长、偶伴有复发和转移。病例报道总数至今未超过70例。广泛的手术切除是目前治疗主要方法。

• 单位
  南京军区南京总医院