IL-29在结肠癌中的表达及对结肠癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响

作者：李渊; 黄少辉; 李淑婧

来源：武警后勤学院学报(医学版), 2020, 29(01): 11-15.

DOI：10.16548/j.2095-3720.2020.01.004

• 白细胞介素-29
• 蛋白激酶Bα
• 结肠癌
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

【目的】探讨白细胞介素-29(interleukin-29,IL-29)对结肠癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及分子机制。【方法】用浓度分别为10、100、1 000 ng/ml的重组人IL-29处理SW1116细胞作为不同浓度的IL-29处理组,以未经任何处理的细胞作为control组;将pcDNA3.1、pcDNA3.1-蛋白激酶Bα(protein kinase Bα,AKT1)转染至SW1116细胞中再用1 000 ng/ml的IL-29处理作为IL-29 1 000 ng/ml+pcDNA3.1组、IL-29 1 000 ng/ml+pcDNA3.1-AKT1组。免疫组化染色检测结肠癌组织和癌旁组织中IL-29的表达;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)测定细胞存活率;蛋白质印迹(Western blotting)检测细胞核增殖抗原标记物(Ki67)、上皮钙粘蛋白(E-cadhexin)、基质金属蛋白酶2(matrix metallopeptidase 2,MMP-2)、AKT1蛋白表达;Transwell检测细胞迁移和侵袭。【结果】与癌旁组织相比,结肠癌组织中IL-29阳性表达率显著降低(P<0.001);与control组比较,100、1 000 ng/ml浓度IL-29处理的SW1116细胞中细胞存活率显著降低,Ki67表达水平显著降低,E-cadherin表达水平显著升高,MMP-2表达水平显著降低,细胞迁移、侵袭数显著降低,AKT1表达水平显著降低(P<0.001);过表达AKT1逆转IL-29对细胞SW1116增殖、迁移、侵袭的抑制作用。【结论】一定浓度的IL-29可抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与AKT1有关。