雌二醇联合孕激素对卵巢癌细胞凋亡及micro RNA-15a表达的影响

作者：沈倩倩; 罗仪; 谢玉莲; 韩克

来源：中国现代应用药学, 2019, 36(13): 1643-1647.

DOI：10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2019.13.009

• 雌二醇
• 孕激素
• 卵巢癌
• Bcl-2
• Bax
• microRNA-15a(miR-15a)

目的探讨雌二醇(E2)联合孕激素(P4)对microRNA-15a(miR-15a)表达的影响。方法采集手术中切除的卵巢癌组织标本进行细胞培养,分3个处理组:E2组,P4组和雌二醇联合孕激素(E2+P4)组。激素处理后,MTT法检测细胞存活率;流式细胞技术检测细胞凋亡与细胞周期;qRT-PCR法检测Bcl-2,Bax和miR-15a的相对表达量。结果高浓度(浓度均为10-4 mol·L-1)的E2,P4,E2+P4能够降低卵巢癌细胞的存活率,并表现为时间依赖性;低浓度(≤10-8mol·L-1)E2能够提高卵巢癌细胞的存活率。与对照组相比,高浓度E2,P4和E2+P4能够增加卵巢癌细胞的凋亡率(P<0.001),并且E2+P4的作用最明显;低浓度E2能够抑制肿瘤细胞的凋亡(P<0.001)。E2,P4和E2+P4对细胞周期的影响没有统计学差异。高浓度的E2,P4和E2+P4能够下调Bcl-2的表达(P<0.05或P<0.001),上调Bax的表达(P<0.001);但是低浓度E2作用却相反。高浓度的E2+P4能够促进miR-15a的表达(P<0.001)。结论高浓度的E2,P4和E2+P4能够降低细胞的存活率促进细胞凋亡,下调Bcl-2的表达,上调Bax的表达;低浓度E2的作用则相反;高浓度的E2+P4能够促进miR-15a的表达。

• 单位
  南京大学; 复旦大学附属中山医院青浦分院; 南京鼓楼医院