不同检测方法对高危产妇胎儿染色体异常的诊断价值

作者：汤美芬; 罗金秀; 黄美琼; 龙辉; 欧阳慧

来源：智慧健康, 2023, 9(08): 21-24.

DOI：10.19335/j.cnki.2096-1219.2023.08.006

• 检测方法
• 高危产妇
• 胎儿染色体异常
• 价值研究

目的 探究不同检测方法对高危产妇胎儿染色体异常检出率的诊断价值。方法 回顾性分析2018年1月-2022年8月在本院接受羊水穿刺，进行染色体核型分析以及染色体微阵列分析（CMA）检测的1130例高危产妇资料，对两种方法的检测结果进行比较和分析。结果 总共检出异常例数142例，总检出率为12.57%。染色体核型分析检测成功1128例，检测成功率为99.82%，共检出染色体异常96例，染色体异常检出率为8.51%;CMA检测成功率为100%，染色体异常108例，染色体异常检出率为9.56%，其中两种方法均检出异常。两种检测方法染色体异常检出率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；不同产前诊断指征孕妇的染色体异常检出率比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 染色体核型分析仍然是检测染色体异常的金标准，CMA检测可以有效提高高危产妇胎儿染色体拷贝数异常(<10Mb)的检出率，为精准产前诊断提供依据。

• 单位
  清远市妇幼保健院