一株双歧杆菌质粒聚合酶基因的PCR扩增和鉴定

作者：朱忠生; 王立生; 曾位森; 郑跃杰; 罗深秋; 李迎雪; 姜泊; 潘令嘉; 周殿元

来源：中国微生态学杂志, 2007, 19(04): 321-323.

DOI：10.3969/j.issn.1005-376X.2007.04.001

• 双歧杆菌
• 质粒聚合酶
• PCR Bifidobacterium
• Plasmid polymerase
• PCR

目的PCR扩增人双歧杆菌天然质粒的聚合酶基因。方法用改良型MRS双歧杆菌选择培养基,从人新鲜粪便分离长双歧杆菌,PCR扩增长双歧杆菌质粒聚合酶(Bifidobacterium plasmid polymerase,BPP)基因,对BPP基因检测阳性的PCR产物通过序列分析,进行鉴定。结果人长双歧杆菌天然质粒的聚合酶基因PCR扩增后,经1.0%琼脂糖凝胶电泳,测得BPP基因的相对分子质量约为1.9 kb。通过BLAST序列比对分析与GenBank中相应基因同源性为96%。结论成功克隆了1株双歧杆菌天然质粒的聚合酶基因,为构建与双歧杆菌宿主质粒相适应的载体奠定了基础。

• 单位
  南方医科大学; 暨南大学; 深圳市儿童医院; 中国医科大学; 南方医科大学南方医院; 深圳市人民医院; 第二临床医学院