摘要

目的探讨6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)在乙型肝炎病毒(HBV)复制中的作用及其可能机制。方法采用组织芯片、实时定量PCR和Western blot技术对HBV阳性和阴性的肝组织和细胞株进行G6PD表达的差异性进行分析;采用siRNA技术对HepG2.2.15细胞的G6PD基因进行敲减培养48 h。采用化学发光法对培养上清液中的HBsAg和HBeAg进行定量检测;实时定量PCR进行HBV DNA和Ⅰ型干扰素(IFN)及其下游的干扰素刺激基因检测。两组间的比较采用t检验。结果 G6PD在HBV阳性的肝组织和细胞中的表达显著高于阴性组, 染色强度及免疫组织化学得分为89.69±54.92对比31.90±18.62, P < 0.05。siRNA干扰HepG2.2.15细胞表达G6PD后, 培养上清液中的HBV DNA、HBsAg、HBeAg定量水平均明显下降, 差异具有统计学意义;IFNα1、IFNβ1以及下游的5个干扰素刺激基因(OAS1、ISG15、OAS3、EIF2α、PKR)的mRNA水平均明显升高, 差异具有统计学意义, P值均< 0.05。结论 G6PD对HBV复制具有重要的促进作用, 其调控HBV复制的机制可能与Ⅰ型干扰素途径相关。