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摘要
目的:分析胎儿染色体非整倍体疾病应用无创DNA产前检测的临床效果。方法:选取378例2014年1月至2017年1月在我院进行无创DNA产前检测的单胎孕妇,所有孕妇均给予无创DNA产前检测,观察其胎儿染色体非整倍体疾病诊断结果。结果:378例孕妇经无创DNA检测6例诊断为阳性,其阳性率为1.59%,6例均经羊水穿刺胎儿染色体检查证实,其中3例为21-三体综合征,1例为18-三体综合征,2例为性染色体异常,检测准确率达到了100.0%。结论:胎儿染色体非整倍体疾病应用无创DNA检测的安全性和准确率均较高,且创伤小,孕妇更容易接受,是产前筛查的重要方法。
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