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摘要
<正>先天性大疱性表皮松解症是一种和基因相关的遗传性皮肤疾病,具有明显的特征性皮损,即摩擦或者受压部位在轻微摩擦或者碰撞后容易出现皮肤松解或水疱、大疱,甚至血泡。组织病理改变为表皮下水疱和少量的炎性细胞浸润,DIF(-)。先天性大疱性表皮松解症目前无特效疗法,仅能对症和支持治疗。笔者通过检索文献,发现早在多年前就有用维甲酸药物治疗该病的报道,且国内也有学者有报道[1-3]。现将阿维A联合小剂量激素治
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单位成都中医药大学附属医院; 成都中医药大学
