摘要

目的 探讨经超声酸蚀/阳极氧化联合改性钛(titanium modified by ultrasonic acid etching/anodic oxidation,UAT)负载内皮祖细胞外泌体(endothelial progenitor cells-exosome,EPCs-exo)后,对脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)生长以及成骨、成血管分化的影响。方法 取10只SD大鼠脂肪组织及骨髓,分别采用胶原酶消化法和密度梯度离心法分离培养ADSCs及EPCs,并经流式细胞仪鉴定。取第3~5代EPCs采用试剂盒提取exo,并经Western blot检测CD9、CD81进行鉴定。采用超声酸蚀和阳极氧化方法对3D打印技术制备的钛片进行联合改性制备UAT,扫描电镜观察改性前后材料表面形貌;将UAT分别置于不同浓度(100、200 ng/mL)EPCs-exo溶液中,采用BCA法检测其体外吸附及释放EPCs-exo能力。然后,将UAT置于含不同浓度EPCs-exo(0、100、200 ng/mL)的DMEM培养液,并与第3代ADSCs复合培养,构建UAT-ADSCs-exo。通过激光共聚焦显微镜观察细胞形态、活/死细胞染色、细胞增殖检测,评价生物相容性;ALP染色及茜素红染色,RT-PCR检测成骨相关基因骨钙素(osteocalcin,OCN)、RUNT相关基因2(RUNT-related transcription factor 2,Runx2)、ALP、Ⅰ型胶原蛋白(collagen type 1,COL-1)和成血管相关基因VEGF,免疫荧光染色观测成骨(OCN)及成血管(VEGF)相关蛋白表达,评价负载EPCs-exo的UAT对ADSCs成骨、成血管分化能力的影响。结果 扫描电镜观察示改性后UAT表面形成了微纳米多级复合结构;UAT 48 h内能吸附约77%EPCs-exo,而吸附在UAT表面的EPCs-exo在8 d内呈连续稳定释放,200 ng/mL组吸附及释放量明显优于100 ng/mL组,差异均有统计学意义(P<0.05)。生物相容性检测示,复合培养后各组细胞均生长良好,其中200 ng/mL组优于其他组,细胞完全铺展,有丰富伪足,活细胞数量及细胞活性均高于其他组(P<0.05)。ADSCs成骨和成血管能力检测示,与其余两组比较,200 ng/mL组ADSCs的ALP活性和矿化能力增强,成骨和成血管基因OCN、Runx2、COL-1、ALP和VEGF表达均增高,OCN和VEGF蛋白亦增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 EPCs-exo能有效促进UAT表面ADSCs的黏附、增殖及成骨、成血管分化,其中浓度为200 ng/mL时效果最显著。

  • 单位
    沧州医学高等专科学校