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摘要
利用Algar-Flynn-Oyamada（AFO）反应,设计合成了8个黄酮醇类化合物,产物结构均经核磁共振氢谱（~1HNMR）、核磁共振碳谱(13CNMR)、高分辨质谱（HRMS）和红外（IR）分析确认.采用噻唑蓝（MTT）比色法测试化合物对人肝癌细胞（HepG2）和人乳腺癌细胞（MDA-MB-231）的体外抗肿瘤活性,结果表明,大部分目标化合物对2种肿瘤细胞的生长有明显的抑制作用,且优于对照药物顺铂.其中:化合物3c、3e和3h对人肝癌细胞抗肿瘤活较强,IC50值分别为1.410、1.150、1.537μg·mL-1;化合物3c对人乳腺癌细胞抗肿瘤活性最强,IC50值为1.973μg·mL-1.
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单位江苏徐淮地区徐州农业科学研究所; 中国农业科学院甘薯研究所
