MAPK1基因多态性及mRNA表达与缺血性脑卒中神经功能缺损程度的相关分析

作者：陈昭霞; 龙建雄; 郭晓婧; 黄焦; **磊; 朱路路; 吴旭龙; 苏莉^*

来源：内科, 2019, 14(02): 125-141.

DOI：10.16121/j.cnki.cn45-1347/r.2019.02.01

• 缺血性脑卒中
• MAPK1基因
• 单核苷酸多态性
• mRNA表达
• NIHSS评分

目的探讨丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)基因rs6928、rs13515、rs1063311多态性及MAPK1基因mRNA表达与缺血性脑卒中(IS)患者神经功能缺损严重程度的相关性。方法采用Massarray SNP基因分型技术对MAPK1基因的rs6928、rs13515、rs1063311多态性进行基因分型,运用qRT-PCR实验技术测定MAPK1基因mRNA表达水平,使用NIHSS量表对IS患者进行神经功能缺损评分。结果校正性别、年龄之后,在加性模型、隐性模型中,rs6928多态性与IS患者NIHSS评分具有相关性(P <0. 05)。MAPK1基因mRNA表达水平与IS患者NIHSS评分无相关性(P> 0. 05)。结论 MAPK1基因rs6928多态性可能会影响IS患者神经功能缺损的严重程度。

• 单位
  广西医科大学; 公共卫生学院