摘要
目的:建立LC-MS/MS法测定人唾液中维生素E醋酸酯的浓度。方法:在唾液中加入内标氘9-维生素E醋酸酯,用甲醇直接沉淀蛋白质法处理样品,Venusil XBP C8柱进行色谱分离;流动相为甲醇,流速0.8ml/min,柱温45℃,进样体积10μl;正离子多反应监测模式,离子通道分别为m/z473.4→207.4(维生素E醋酸酯)和482.4→216.4(氘9-维生素E醋酸酯)。结果:维生素E醋酸酯线性范围为55000μg/L,提取回收率为81.9%93.9%,批内、批间精密度RSD均<10%,内标校正基质因子为0.991.0。结论:本方法操作简便,专一性好,灵敏度高,适用于维生素E醋酸酯补充剂临床用量监测,为药动学和药效学研究提供了参考。
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单位中心实验室; 中国科学院; 上海市徐汇区中心医院