睾酮对过氧化氢诱导红细胞衰亡的抑制作用

作者:魏华; 李娜; 富文达; 穆士杰*
来源:中国输血杂志, 2022, 35(04): 383-386.
DOI:10.13303/j.cjbt.issn.1004-549x.2022.04.007

摘要

目的 初步探讨睾酮对红细胞衰亡影响的机制。方法 1%健康人悬浮红细胞在3组不同的条件下体外培养:2种体外过氧化氢(H_2O_2)诱导红细胞衰亡模型,包括3×10~(-8) mol/L睾酮+200μmol/L H_2O_2处理组(A组)、200μmol/L H_2O_2组(B组)和1×PBS缓冲液对照组(C组)。于24和60 h时分别收集12孔板中红细胞(约2×10~6个/孔),通过流式细胞术检测红细胞衰亡率、活性氧(ROS)水平和钙离子水平([Ca~(2+)]_i),使用t检验比较分析各组检测指标的变化。结果 A、B、C 3个组体外培养红细胞24和60 h红细胞衰亡率(%)2.61±0.28,11.25±1.43 vs 7.15±0.95,28.65±0.74 vs 1.32±0.07,8.18±0.08(P<0.01);ROS水平(%)14.52±0.68,15.26±0.49 vs 16.68±0.60,21.68±1.10 vs 7.61±0.21,10.29±1.06(P<0.01);[Ca~(2+)]_i(%)6.54±0.46,8.93±0.87 vs 11.78±0.76,14.63±0.80 vs 1.36±0.20,2.44±0.38(P<0.01)。加入睾酮H_2O_2组(A组)较H_2O_2处理组(B组)红细胞衰亡率、ROS水平及[Ca~(2+)]_i均以时间依赖的方式明显降低(P<0.01)。结论 在体外H_2O_2诱导红细胞衰亡模型中,睾酮有效抑制了H_2O_2诱导的红细胞衰亡,其机制可能与减少ROS生成及维持正常[Ca~(2+)]_i有关。

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