15例肺恶性纤维组织细胞瘤临床分析

作者：蒋雷; 陈晓峰; 易祥华; 郑卉; 姜格宁; 张鹏; 刘业六; 丁嘉安

来源：中国肺癌杂志, 2007, (04): 313-315.

• 肺切除术
• 恶性纤维组织细胞瘤
• 预后 Pulmonectomy Malignant fibrous histiocytoma Prognosis

背景与目的肺恶性纤维组织细胞瘤(MFH)十分罕见。本研究旨在探讨肺MFH的临床特点、治疗方法及预后。方法回顾性分析经手术病理证实的15例肺原发性MFH。结果本组男性10例,女性5例;年龄56.2岁±14.0岁(20~72岁)。主要症状:咳嗽、咯血、发热、胸痛、气急。肿瘤直径8.3cm±8.0cm,最大35cm,最小0.3cm。以手术治疗为主,全肺切除术5例、肺叶切除术8例、剖胸探查术2例。1年、3年、5年生存率分别为56.2%、24.1%、16.7%。姑息性手术患者预后差。结论肺原发性MFH恶性度高,预后差,外科手术是主要治疗手段。

• 单位
  同济大学附属上海市肺科医院