TNFSF15启动子区-358 T>C遗传变异与肝癌发病风险的相关性研究

作者：高慧; 仵红娇; 谢俞宁; 杨振邦; 张志; 张雪梅^*

来源：中国临床药理学杂志, 2019, 35(16): 1731-1734.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.16.003

• 人肿瘤坏死因子超家族15
• 肝癌
• 单核苷酸多态性
• 易感性

目的探讨肿瘤坏死因子超家族成员15(TNFSF15)启动子区遗传变异与肝癌遗传易感性的关系。方法入选300例肝癌患者和430例健康对照。用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对TNFSF15-358T>C (rs6478109)和-638A>G (rs7848647)进行基因分型。用非条件Logistic回归分析TNFSF15基因遗传变异与肝癌发病风险之间的关系。结果与TNFSF15-358TT基因型携带者相比,CC基因型携带者肝癌的发病风险增加(OR=1.95, 95%CI=1.29～2.95,P<0.01)。性别和年龄分层分析显示,-358CC基因型可影响男性和高龄人群肝癌发病风险,其OR(95%CI)值分别为1.74(1.09～2.77)和2.69(1.42～5.09)。吸烟分层分析显示,-358T>C变异在不吸烟组与吸烟组均与肝癌的易感性相关,OR(95%CI)分别为1.79(1.02～3.13),2.63(1.02～3.68)。TNFSF15-638A>G遗传变异和肝癌的发病风险无关(P>0.05)。结论 TNFSF15-358T>C遗传变异影响肝癌的遗传易感性。

• 单位
  公共卫生学院; 基础医学院; 生命科学学院; 华北理工大学