摘要

目的:探讨左氧氟沙星注射液不良反应(ADR)发生情况及其影响因素,提高临床用药安全性。方法:回顾性分析1 748例左氧氟沙星注射液治疗的患者临床资料,统计ADR发生的发生特点和发生率,采用单因素分析和多因素Logistic回归分析评价其影响因素。结果:发生ADR共计48例,ADR发生率为2.75%。多因素Logistic回归分析显示ADR的独立危险因素有年龄(OR=1.687,95%CI:1.4471.967)、过敏史(OR=2.257,95%CI:1.8982.684)、用药剂量(OR=1.815,95%CI:1.5822.082)、疗程(OR=1.783,95%CI:1.5162.097)和联合用药(OR=1.729,95%CI:1.4882.009)。结论:左氧氟沙星注射液ADR发生临床症状较轻,但累及器官和系统广,并且与年龄、过敏史、用药剂量、疗程和联合用药有关。临床医生必须根据这些因素,提高用药注意事项,以降低ADR风险。

  • 单位
    松阳县人民医院; 丽水市人民医院; 浙江大学医学院附属第一医院

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