淋巴瘤样肉芽肿病(lymplaomatoid granulomatosis,LG)临床罕见,极易造成误诊及漏[1],现将北京大学第一医院收治的1例报道如下. 1病例资料 患者,女性,42岁,主诉"发现左肺占位9个月,发热、乏力1个月"于2007年6月收入北京大学第一医院呼吸科.