乌司他丁辅助治疗急性重症胰腺炎60例临床观察

作者：巴娜; **栋; 顾媛媛; 巩颖; 张谦

来源：中国药业, 2018, 27(10): 54-56.

• 急性重症胰腺炎
• 乌司他丁
• 奥曲肽
• 炎性因子
• 临床疗效

目的观察奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎(SAP)的疗效及对血清炎性因子的影响。方法选取2012年1月至2016年12月收治的SAP患者120例,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,各60例。两组患者均予以持续胃肠减压、抑制消化液分泌、禁饮食等常规治疗。对照组在此基础上给予奥曲肽静脉滴注,观察组在对照组用药基础上给予乌司他丁静脉滴注。结果两组患者的临床疗效有显著性差异(Z=2.256,P<0.05);观察组患者的腹痛消除时间、血淀粉酶改善时间和临床治愈时间分别为(5.40±1.88)d,(4.47±1.43)d,(10.73±2.56)d,明显短于对照组患者的(8.70±2.75)d,(6.17±1.88)d,(15.02±3.28)d(P<0.05);观察组患者多器官功能障碍综合征(MODS)发生率为5.00%,明显低于对照组的18.33%(P<0.05);治疗3 d和6 d后两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-8水平均随时间的增加而降低,IL-10水平均随时间的增加而升高,且观察组患者变化幅度更大(P<0.05)。结论奥曲肽联合乌司他丁治疗SAP效果显著,能有效调节血清炎性因子水平,值得临床推广。

• 单位
  北京中医药大学东方医院