干燥综合征合并免疫性坏死性肌病二例

作者：魏晓晶; 康志霞; 高彦露; 刘雪梅; 苗晶; 于雪凡^*

来源：中华内科杂志, 2018, 57(10): 756-757.

• 干燥综合征
• 坏死性肌病
• 多发性肌炎
• 免疫性
• 特发性炎性肌病

<正>免疫性坏死性肌病(necrotizing autoimmune myopathy,NAM)是一种独立于多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎等传统特发性炎性肌病的新亚型,欧洲神经肌肉病中心于2004年将其加入到炎性肌病分类中。NAM临床表现为对称性近端肌无力、血清肌酸激酶水平增高,肌电图显示为肌源性损害,骨骼肌病理表现为肌纤维的坏死和再生、无或仅少量炎性细胞浸润[1],多伴有一些特殊的生物学标志物[2],亦可继发于结缔

• 单位
  吉林大学第一医院; 神经内科