TECTA基因突变与常染色体显性遗传非综合征型DFNA8/12型聋的研究进展

作者：郭亿莲; 何琦; 袁慧军

来源：听力学及言语疾病杂志, 2012, 20(03): 206-208.

• α-盖膜蛋白
• 非综合征型
• DFNA8/12
• TECTA
• 基因突变
• 常染色体显性遗传

<正>耳聋病因复杂,由多种因素共同引起,其中约60%属于遗传性聋,遗传性聋分为综合征型和非综合征型聋,常染色体显性遗传性聋约占15%～20%。分子遗传学技术的飞速发展使常染色体显性非综合征型聋的基因定位和克隆工作取得了令人瞩

• 单位
  解放军总医院; 中山市中医院