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摘要
目的:构建菝葜（金刚藤）的指纹图谱,并对菝葜药材进行聚类分析。方法:采用Ultimate 3000 DGLC高效液相色谱仪,流动相:乙腈-0.1%磷酸,流速:1.0 ml/min,进样:10μL,柱温:30℃,检测波长:303 nm,色谱柱:Hitachi High-Tech C18（4.6 mm×250 mm,5μm）。结合超快速高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱（UFLC-Triple TOF-MS/MS）对不同产地来源的菝葜药材共有峰进行指证。通过相似度评价和聚类分析对20批次菝葜药材指纹图谱进行分析。结果:建立了分离度、稳定性、重复性均良好的菝葜药材HPLC指纹图谱,指认了19个共有峰,确证了其中17个化学成分。菝葜药材化学成分主要是黄酮类、有机酸类和皂苷类。20批次菝葜药材相似度较小（<0.9）,但所有样品样品可分为3类,其中黄酮类化合物成分含量较高的被聚为一类,为云南产地的药材。结论:该方法操作简单、重复性好、准确可靠,更有效地控制菝葜药材质量。
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