基于网络药理学分析黄柏-苍术药对治疗强直性脊柱炎的作用机制

作者：王芳; 李峰; 徐丽婷; 白娟^*

来源：中国药物与临床, 2023, 23(04): 214-275.

• 黄柏
• 苍术
• 脊柱炎,强直性
• 网络药理学

目的 基于网络药理学探讨黄柏-苍术药对治疗强直性脊柱炎的潜在作用机制。方法 借助BATMAN-TCM数据库检索黄柏、苍术的化学成分和靶点，采用STRING分析靶点蛋白之间的互作关系，通过DAVID数据库进行基因本体（GO）和功能富集分析及基于京都基因与基因组百科全书（KEGG）分析，预测成分-靶点的生物学过程及作用通路，并采用Cytoscape软件、OmicShare tools平台做数据可视化处理。最后通过PyRx、Autoduck、Open Babel等软件进行分子对接，计算最低结合能。结果 黄柏-苍术药对16个活性成分，主要通过调节STAT3、CTNNB1、CXC趋化因子配体8(CXCL8)、基质金属蛋白酶（MMP）9、Toll样受体4(TLR4)、环氧合酶2(PTGS2)、热休克蛋白αA1(HSP90AA1)等90个关键靶点参与强直性脊柱炎的治疗。经GO和KEGG通路富集分析，磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K-Akt）信号通路、趋化因子、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路是主要参与的信号通路。采用分子对接分析主要的活性成分槲皮素、汉黄芩素、小檗碱与关键基因STAT3、CTNNB1、CXCL8对接能量值均低于-20.9 kJ/mol，均有很好的结合性。结论 黄柏-苍术药对可能通过调控PI3K-Akt、趋化因子、HIF-1等信号通路来减轻过度炎症与免疫反应，从而达到治疗强直性脊柱炎的目的。