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摘要
<正>重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头传递障碍疾病。1973年Patrick和Lindstrom发现了抗乙酰胆碱受体抗体是导致MG的自身抗体。2000年Hoch等发现了除AChR抗体以外的新抗体肌肉特异性酪氨酸激酶抗体,随后2011及2012年低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体也在一部分患者中被检测到。随着检验细胞检测技术的不断提高,研究人员也陆续在患者血清细胞的表面发现了
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单位神经内科; 厦门大学附属第一医院; 厦门大学
