<正>胆道闭锁(biliary atresia,BA)是一种治疗难度较高的新生儿疾病。患儿出生后多伴有梗阻性黄疸,并呈进行性加重趋势,大便呈陶土样。如果不进行有效的外科治疗,患儿将出现严重的胆汁淤积,继而导致肝硬化、门脉高压,直至肝功能衰竭。患儿自然死亡率接近100%,寿命基本不超过2岁[1]。目前,我国尚未针对全国范围内的胆道闭锁