摘要

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组恶性克隆性干/祖细胞疾病,其主要特征为无效造血所致的难治性血细胞减少和易于向急性髓系白血病转化。该病主要发生于60岁以上人群,临床表现及预后差异性较大[1]。通过准确的预后评估,为不同危险分层的患者选择最适宜的治疗方案尤为重要。本

  • 单位
    华中科技大学同济医学院附属协和医院

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