摘要
目的观察miRNA205对神经胶质瘤放疗敏感性的影响,并探讨其增敏机制。方法采用miRNA mimic miRNA205及阴性对照miRNA mimic NC分别转染胶质瘤细胞U251,RT-qPCR检测miRNA205的表达量,平板克隆检测细胞放射治疗后的克隆形成能力及Western Blot检测DNA损伤修复能力。结果 miRNA205mimic能够上调细胞中miRNA205的过表达(11.3±1.55)倍,经6 Gy放射治疗后对照组U251/NC形成的克隆数为(37.33±5.86)个,过表达miRNA205的实验组U251/miR205形成的克隆数为(15±7.94)个;放疗24小时后U251细胞中的DNA损伤标志物恢复到正常水平,而U251/miRNA205在放疗后24 h仍有较高表达。结论 miRNA205能够抑制U251细胞的DNA损伤修复能力,抑制细胞放疗后的克隆形成能力、提高放疗敏感性。
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