1例低龄马凡综合征合并胸廓畸形患儿行David手术的护理

作者：苏云艳; 周申杰; 熊剑秋

来源：当代护士(上旬刊), 2019, 26(11): 156-158.

• 马凡综合征
• 胸廓畸形
• 患儿
• David手术
• 护理

<正>马凡氏综合征(Marfan syndrome,MFS)是常染色体遗传性结缔组织疾病,由法国儿科医师Marfan于1896年首次描述。因累及骨骼使手指(足趾)细长,故又称为蜘蛛指(趾)综合征。该病发病率为1/5000～1/10000,其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常[1]。该疾病的治疗以手术治疗为主,David手术是加拿大多伦多医院的Tirone E David于1988年开始实施,该手术通过保留主动脉瓣,置换

• 单位
  南京大学医学院附属鼓楼医院