艾替班特对多柔比星致大鼠急性肾损伤的保护作用及机制分析

作者:王可欣; 苏素文; 张霞; 赵雷; 张丽藏; ****
来源:中国药师, 2021, 24(11): 1974-1978.
DOI:10.19962/j.cnki.issn1008-049X.2021.11.003

摘要

目的:探讨缓激肽B2受体拮抗药艾替班特对多柔比星(Dox)致大鼠急性肾损伤的作用及机制分析。方法:30只大鼠随机分为对照组、Dox组和艾替班特组。除对照组外,各组均给予Dox 20 mg·kg -1 ip,艾替班特组再给予艾替班特180μg·kg-1 ip,连续3 d。后称取质量,取血测定SCr、BUN、白蛋白(Alb)和TG,取肾组织用于组织病理学检查,Western Blot技术检测肾脏组织FABP4表达。结果:Dox组大鼠体质量较对照组明显降低(P<0.05),艾替班特组和Dox组比较无明显变化(P>0.05)。与对照组相比,Dox组Alb明显降低,BUN、SCr和TG明显升高(P<0.01或P<0.05);与Dox组比较,艾替班特组Alb明显升高,BUN和SCr明显降低(P<0.05)。Dox组肾间质炎细胞浸润、充血,肾小管肿胀;艾替班特组较Dox组有所缓解。免疫组化结果显示FABP4主要表达于大鼠肾小管上皮细胞胞质,与对照组相比,Dox组FABP4蛋白表达明显增加(P<0.01);与Dox组相比,艾替班特组FABP4蛋白表达降低(P<0.05)。结论:艾替班特可减轻Dox所致大鼠急性肾脏损伤,其机制与脂代谢紊乱有关。